项目概况
******医院2024年度医疗设备采购项目（2）招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：******/hallweb/）获取招标文件，并于2025-01-14 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：THZB2024-458CGHW
项目名称： ******医院2024年度医疗设备采购项目（2）
项目序列号：P******24000E39
预算金额（元）：******
最高限价（元）：******,******,******,******,******,******,******,******,******,******,******
采购需求：
标项名称: 包1
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包1，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包2
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包2，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包3
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包3，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包4
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包4，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包5
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包5，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包6
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包6，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包7
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包7，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包8
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包8，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包9
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包9，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包10
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包10，具体内容详见采购文件
备注：/
标项名称: 包11
数量: 不限
预算金额（元）: ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包11，具体内容详见采购文件
备注：/
合同履约期限：标项1：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项3：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项4：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项5：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项6：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项7：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项8：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项9：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项10：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项11：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否; 标项8:否; 标项9:否; 标项10:否; 标项11:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1:本项目非专门面向中小企业采购,标项2:本项目非专门面向中小企业采购,标项3:本项目非专门面向中小企业采购,标项4:本项目非专门面向中小企业采购,标项5:本项目非专门面向中小企业采购,标项6:本项目非专门面向中小企业采购,标项7:本项目非专门面向中小企业采购,标项8:本项目非专门面向中小企业采购,标项9:本项目非专门面向中小企业采购,标项10:本项目非专门面向中小企业采购,标项11:本项目非专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项7：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项8：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项9：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项10：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项11：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。。
三、获取招标文件
时间：2024年12月25日至2025年01月02日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：******/hallweb/）
方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：******/hallweb/）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025-01-14 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心
开标时间：2025-01-14 09:30:00
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：/。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：******医院
地 址：贵阳市中山东路83号
联系方式：0851-******
2.采购代理机构信息
名 称：******有限公司
地 址：贵阳市观山湖区金融商业区内建勘大厦16楼1-9号
联系方式：******
3.项目联系方式
项目联系人： 刘玉瑶、张健、贾翔瑞
电 话： ******
附件信息：
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